Il mio giovedì mattina

Buongiorno, ieri ho fatto la visita con il fisiatra e devo ammettere che sono rimasta proprio soddisfatta. Dopo aver fatto i veri esercizi per il controllo dei nervi, mi ha comunicato che la mia stanchezza è più per ciò che vivo cioè, più per quel che faccio tra lavoro, bambini ecc che per la malattia, mi ha anche fatto notare che sono più snodata rispetto all’anno scorso e devo ammetterlo, sono rimasta stupita, ma sono uscita dal centro più che contenta.

Ogni anno devo fare questa visita per tenermi controllata, finché continuo così, va alla grande.

Oggi invece è il grande giorno, il farmaco.

Questa mattina andrò in ospedale a fare la cura, e io, per riderci su, dico sempre che mi danno una dose da cavallo, tra cortisone e farmaco arriverò al pomeriggio che sarò molto Rintontita, mi preme più il non riuscire a dormire per circa una settimana a causa del cortisone, ma va benissimo così.

Questo farmaco lo devo ripetere ogni 6 mesi, a vita, sperando di non peggiorare 😔.

Ieri, ho letto un post su facebook e purtroppo vorrei fare un pensiero ad un ragazzo che ci ha lasciati e anche lui era malato di SM e stava molto male 😔😔😔 rip

Pubblicato da JB

Una vita da mamma, lavoratrice, donna e con me, la malattia.

Rispondi

Inserisci i tuoi dati qui sotto o clicca su un'icona per effettuare l'accesso:

Logo di WordPress.com

Stai commentando usando il tuo account WordPress.com. Chiudi sessione /  Modifica )

Foto Twitter

Stai commentando usando il tuo account Twitter. Chiudi sessione /  Modifica )

Foto di Facebook

Stai commentando usando il tuo account Facebook. Chiudi sessione /  Modifica )

Connessione a %s...

%d blogger hanno fatto clic su Mi Piace per questo: